ANTIBODIESBIOLOGICAL/IMMUNOSUPPRESSANT MEDICINES

TRASTUZUMAB

تراستوزوماب

TRASTUZUMAB

مـــــــــوارد مصــــــرف:

این دارو در درمـــــــان ســـــــــرطان ســــــــیــنه (HER2-overexpressing node negative) و یا (HER2-overexpressing node positive) و درمان آدنوکارسینومای معده و محل اتصال معده و مری مصرف می شود.

هشدار
۱. نارسایی احتقانی قلب همراه با مصرف دارو ممکن است شدید بوده و با نارسایی قلبی ناتوان کننده، مرگ و سایر عوارض همراه ‎ باشد.
۲. مصرف دارو با عوارض جانبی شدید شامل واکنش‎ های افزایش حساسیت (آنافیلاکسی) و اختلالات ریوی همراه بوده ‎ است.

عوارض جانبی: درد، تب، لرز، سردرد، بی ‎خوابی، سرگیجه، ایجاد راش در پوست، تهوع، استفراغ، اسهال، درد شکمی، بی ‎اشتهایی، ضعف عضلانی، درد کمر، سرفه، سختی تنفس، رینیت، فارنژیت، واکنش ‎های انفوزیون و عفونت از عوارض جانبی دارو می ‎باشد.

تداخــل های دارویـــی: مصــــرف همزمــــان پاکلی تاکسل باعث افزایش غلظت سرمی تراستوزوماب می‎ شود. مصرف همزمان دارو با آنتراسیکلین‎ ها باعث افزایش شیوع و شدت اختلال عمل قلبی می ‎شود. آنتی‎بادی ‎های مونوکلونال ممکن است باعث افزایش خطر واکنش ‎های آلرژیک به تراستوزوماب شوند. تراستوزوماب ممکن است باعث افزایش شیوع نوتروپنی و یا نوتروپنی همراه با تب در صورت مصرف همزمان با شیمی درمانی میلوساپرسیو شود.

نکات قابل توصیه
۱- دارو از راه انفوزیون داخل وریدی تجویزشده و مقادیر بارگیری طی ۹۰ دقیقه و مقادیر نگهدارنده، در صورت تحمل بیمار، طی ۳۰ دقیقه تجویز می ‎شوند.
۲- برای کنترل عوارض ناشی از انفوزیون، درمان با استامینوفن، دیفن‎ هیدرامین و یا مپریدین معمولاً مؤثر است.

مقدار مصرف: در درمان سرطان سینه مقدار بارگیری اولیه mg/kg ۴ و مقدار نگهدارنده mg/ kg ۲ است. در درمان کمکی در سرطان سینه همزمان یا بعد از پکلیتکسل، دوستکسل یا دوستکسل/کربوپلاتین مقدار بارگیری اولیه mg/ kg ۴ و مقدار نگهدارنده mg/kg ۲ است که به  طور هفتگی انفوزیون شده و در صورت تحمل برای ۱۲ هفته (پکلیتکسل یا دوستکسل) یا ۱۸ هفته (دوستکسل/کربوپلاتین) مصرف می شود. یک هفته بعد از آخرین نوبت مصرف، تراستوزومب هر سه هفته یک بار mg/kg ۶ انفوزیون شود. در درمان سرطان متاستاتیک سینه همراه با یا بدون پکلیتکسل، مقدار بارگیری اولیه mg/kg ۴ و مقدار نگهدارنده mg/kg ۲ است که به  طور هفتگی تا زمان پیشرفت بیماری تجویز می ‎شود. در سرطان معده مقدار بارگیری اولیه mg/kg ۸ و مقدار نگهدارنده mg/kg ۶ است که به  طور هفتگی تا زمان پیشرفت بیماری تجویز می ‎شود.

اشکال دارویی

Injection: 150mg, 440mg

همچنین ببینید
بستن
دکمه بازگشت به بالا