نتایج امید ‌بخش بی‌خطر بودن واکسن کروناویروس مدرنا

براساس یافته‌های این فاز تحقیقاتی، هنوز معلوم نیست که آنتی‌بادی تولید شده بعد از تزریق این واکسن موجب ایجاد ایمنی نسبت به ابتلا به کرونا‌ویروس میشود یا خیر.

برای پاسخدهی به اینکه این واکسن باعث عدم ابتلا به کرونا‌ویروس میشود نیاز به بررسی نتایج فازهای دیگر این کلینیکال ترایال است.

گزارش اولیه از نتایج واکسن mRNA-1273 شرکت Moderna

مدرنا اولین کمپانی آمریکایی بود که مطالعات ساخت واکسن کرونا‌ویروس را آغاز کرد.

فاز اول کلینیکال ترایال (کارآزمایی بالینی) واکسن mRNA-1273، با تست واکسن با سه دوز ۲۵، ۱۰۰ و ۲۵۰ میکروگرم بر روی ۴۵ فرد سالم بین ۱۸ تا ۵۵ سال انجام شد.

در سه گروه ۱۵ نفری، سه دوز مختلف تزریق شد. افراد با فاصله ۲۸ روز دو دوز از واکسن را دریافت کردند.

به جز عوارض گذرا مانند سردرد و احساس خستگی و درد در محل تزریق عارضه شدید و جدی گزارش نشد.

۱۵ روز بعد از تزریق دوز اول واکسن، تولید آنتی بادی در تمام افراد دریافت کننده واکسن آغاز شد.
بعد از ۵۷ روز، در مقایسه با گروهی که به کووید ۱۹ مبتلا شده بودند و بهبود یافته بودند، افراد دریافت کننده واکسن سطح آنتی بادی بالاتری داشتند.

بررسی نشان داد بالاترین پاسخ در تولید آنتی بادی های خنثی کننده ویروس و پاسخ لنفوسیت های (T (TH1 با دوز ۱۰۰ میکروگرم به دست آمده است.
تمام دوزهای واکسن سیستم ایمنی رو برای تولید آنتی بادی تحریک کردند، اما نتیجه به دست آمده نشان داد ، دوز ۱۰۰ میکروگرم می تواند سطح مطلوب از آنتی بادی و پاسخ ایمنی را که برای ایجاد مصونیت برضد ویروس SARS-CoV2 نیاز است ، ایجاد کند.

فاز دوم کلینیکال ترایال (کارآزمایی بالینی) واکسن در حال حاضر بر روی ۶۰۰ نفر با دوز ۵۰ و ۱۰۰ میکروگرم در حال انجام است.

فاز سوم که گسترده تر خواهد بود در تابستان ۲۰۲۰ برنامه ریزی شده است.

تدوین: دکتر زهرا فرزاد

منبع:
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2022483?query=featured_home
https://www.ft.com/content/1457f1b8-190c-415f-b20a-89578283dae1